工作職責：
1、負責公司醫(yī)療器械產(chǎn)品在國內(nèi)外的注冊事宜：
2、以項目注冊角度參與項目組研發(fā)過程，協(xié)助項目推進，對項目組進行法規(guī)和標準的培訓，協(xié)助項目負責人收集相關(guān)產(chǎn)品國內(nèi)不良事件；
3、按照相關(guān)法律法規(guī)及標準的要求，起草產(chǎn)品標準，跟進產(chǎn)品檢測，注冊檢驗，臨床試驗等注冊工作；
4、編寫、管理公司產(chǎn)品的技術(shù)文檔、注冊文檔等資料；
5、隨時關(guān)注國內(nèi)外相關(guān)法律法規(guī)等相關(guān)信息，并根據(jù)信息做出相應調(diào)整和改進；
6、制定產(chǎn)品國內(nèi)外注冊計劃，注冊預算、負責團隊任務分解，組織管理，協(xié)調(diào)注冊進程的順利開展；
7、與相關(guān)政府部門及外部機構(gòu)聯(lián)系溝通，確保注冊申請的報送、審評和審批的順利進行，實時跟蹤產(chǎn)品注冊進程，確保按時獲證；
8、負責與相關(guān)部門密切配合，包括研發(fā)項目的注冊支持，協(xié)助完成質(zhì)量體系內(nèi)外審等工作，為公司提供及時有效的法規(guī)注冊支持。
 任職要求：
1、本科及以上學歷；生物醫(yī)學工程、電子、機械、化學、材料等理工類相關(guān)專業(yè)；
2、8年以上醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)注冊經(jīng)驗，5年以上團隊管理經(jīng)驗；
3、成功主導實施過三類有源醫(yī)療器械（尤其是創(chuàng)新型）的注冊認證工作，創(chuàng)新醫(yī)療器械成功注冊認證者；
4、有相關(guān)NMPA/CE/FDA注冊工作經(jīng)驗，熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)、相關(guān)產(chǎn)品的檢測要求，熟悉醫(yī)療器械注冊流程；
5、英文聽說讀寫熟練，良好的書面表達能力；
6、具有較強的工作責任心，較強的學習能力和協(xié)調(diào)組織能力。